Przekaż 1% z podatku

Rozmowy na różne tematy, niekoniecznie o motoryzacji.

Moderatorzy: SuperBuster11, zibi2210

Awatar użytkownika
herianm
Doradca
Posty: 2863
Rejestracja: 24 gru 2010, o 00:53
Lokalizacja: oberschlesien

Przekaż 1% z podatku

Post autor: herianm »

Witam, podrzucam tutaj temat z mbslask.pl, nikogo do niczego nie namawiam, jeśli ktoś chce oddać 1% i nie wiem komu dać to polecam. Dziękuję wszystkim i pozdrawia.
W imieniu Rafała - brotherswinderr ( niektórzy Go znają)
Zamieszczam prośbę o przekazanie 1% z podatku, na konto małego Filipka ( ciężko chorego).

Jestem Filip i mam prawie trzy lata czyli to trzy paluszki na jednej rączce i nie wiem dlaczego nie potrafię chodzić, kiedy staram się stanąć na nóżki tak jak mój brat Piotruś one są takie słabe i nie chcą mnie słuchać. Piotruś biega, skacze, wchodzi sam na swoje piętrowe łóżko, a przecież on nie jest dużo starszy.
Ja też tak chcę...............

Pamiętam dokładnie dzień 22 grudnia 2010 r miałam plany jak większość ludzi w tym okresie czasu - zakupy prezentów, przystroić choinkę, aż tu nagle list polecony z Kliniki Pediatrii i Neurologii, w którym napisano rozpoznanie rdzeniowy zanik mięśni. Był już wieczór kiedy zaczęłam na temat tej choroby czytać w internecie, prawda okazała się okrutna i już wiedziałam, co los nam zgotował.
Ale zacznijmy od początku.
Filip jest dzieckiem z rozpoznaniem rdzeniowego zaniku mięśni. Wszystko zaczęło się około 12 miesiąca życia kiedy to Filip ciągle raczkował i nie próbował stanąć na nogach. Wtedy jako rodzice zaniepokojeni tym faktem rozpoczęliśmy etap kolejnych wizyt u rożnych specjalistów. Początkowe diagnozy nie były niepokojące, mówiono nam że u każdego dziecka jest inaczej, że może jest to powikłanie po ospie, którą przechodził. Jednak pewnego wrześniowego dnia Filip przestał robić wszytko co do tej pory potrafił, nie chciał raczkować, nie podejmował prób pionizacji.
Jako matka czułam, że sytuacja wymyka się spod kontroli i że jego stan się pogarsza.
Natychmiast ponownie udaliśmy się do specjalisty neurologa, który zdecydował o hospitalizacji dziecka i pogłębieniu diagnostyki.
Nadal nie mieliśmy świadomości, że los gotuje dla nas historię, z którą trudno się zmierzyć.
W październiku 2010 roku Filip po badaniach został wypisany do domu, wówczas powiedziano nam tylko, iż wymaga on rehabilitacji.
Lekarze nadal nie dzielili się z nami, tak naprawdę, strasznymi przypuszczenia, powiedziano nam tylko, że wysłano jego krew na badania genetyczne i w nieświadomości żyliśmy właśnie do tego grudniowego dnia.
Choroba naszego syna polega na osłabieniu mięśni szkieletowych ze wzgledu na brak pobudzenia nerwowego, co w konsekwencji prowadzi do ograniczenia ruchomości, skolizozy, niewydolności krążeniowej i oddechowej, co jest bezpośrednią przyczyną śmierci.
Nie odkryto jak dotąd leczenia farmakologicznego. Na przedłużenie życia Filipa w znaczący sposób wpłynie odpowiednia opieka I stała rehabilitacja medyczna. Niestety nie mamy w Polsce systemowo zapewnionej rehabilitacji refundowanej przez system opieki zdrowotnej. Wszystko zależy od naszej determinacji i dobrej woli innych ludzi.
Jako matka znam gorzką prawdę - los nie pozwoli mi cieszyć sie Filipem jako dojrzałym chłopcem i dorosłym mężczyzną. Dzięki pomocy dobrych ludzi choć na krótką chwilę będzimy mogli, ja i mój mąż, nacieszyć się własnym dzieckiem, oddalając od nas te najtrudniejsze chwile, z którymi przyjdzie nam się zmierzyć, oby w jak najdalszej przyszłości.

W związku z powyższym zwracamy się z prośbą o przekazanie 1 % podatku na rzecz Fundacji prowadzącej subkonto dla potrzeb leczenia i rehabilitacji Filipa:
FUNDACJA DZIECIOM Zdążyć z pomocą
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS 0000037904
nr konta Bank Pekao S.A. I/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem:14043 Szczotka Filip Tadeusz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Za okazaną pomoc serdecznie dziekujemy Filip, Piotrek, Anita oraz Sebastian.


kiedy czegoś gorąco pragniesz, cały Wszechświat sprzyja potajemnie Twojemu pragnieniu
Paulo Coelho


W imieniu rodziców chorego Filipa pragnę podziękować za pomoc.
W210 E300TD 98r sedan avantgarde
WDB2100251A772784
Obrazek
ODPOWIEDZ

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 9 gości